楊雅倩老師

學歷

台大醫學院 醫事技術學系 理學士
台大醫學院 微生物學研究所 碩士
台大醫學院 微生物學研究所 博士

職稱

台大醫事技術學系 助理教授
台大醫學院附設醫院檢驗醫學部 兼任醫檢師

學會

台灣醫事檢學會會員
台灣微生物學會會員

Email：ycyangntu@ntu.edu.tw

電話：02-23123456轉66915或 66943

老師的話

One important key to success is self-confidence.
One important key to self-confidence is preparation.

嗜好

與家人一起活動、音樂

研究主題

一、 大腸直腸癌之分子腫瘤學研究：
1. 預後及腫瘤復發之分子指標的開發：本實驗室收集了超過150對大腸直腸癌及其正常粘膜檢體，針對13個微衛星標記(microsatellite markers)進行微衛星不穩定性(MSI)及雜接合子漏失(LOH)的分析，並將其基因變化與病人臨床及病理特徵做相關性探討發現：(a) TP53-Dint標記發生LOH與病人的存活有負相關；(b) DCC 及 P53基因相關之微衛星標記發生LOH可做為第三期病人術後早期腫瘤復發的分子指標。

2. 粒腺體基因體微衛星不穩定性的研究：於大腸直腸癌腫瘤中針對粒腺體DNA十個微衛星標記進行MSI分析，檢測出某些腫瘤在D-loop及ND5基因發生微衛星不穩定，其中，在D-loop發生粒腺體基因體微衛星不穩定可做為第三期病人術後存活的分子指標。

3. 大腸直腸癌相關抑癌基因的研究：針對第四條染色體以二十二個微衛星標記（每個標記約相距10~15cM）進行系統性LOH分析，結果發現在大腸直腸癌腫瘤中經常發生LOH的三個基因位點，並將此些基因變化與病人臨床及病理特徵做相關性探討；進一步利用距離更相近的十個微衛星標記繼續縮小範圍，找到染色體4q26上兩個可能與大腸直腸癌相關的抑癌基因，正進行研究。

二、 第一型人類嗜Ｔ細胞病毒（HTLV-I）之研究：
1. 台灣病毒株的分離與鑑定：HTLV-I是引起成人型Ｔ細胞白血病(ATL)及HTLV-I相關之脊髓病變(HAM) 的致病因。本實驗室首先自HAM病患的周邊血液單核細胞建立HTLV-I陽性Ｔ細胞株(稱之為THAM-1)，此乃為第一個HTLV-I台灣分離株，並確立了台灣HAM疾病與HTLV-I感染的關聯性。之後，我們再自ATL病患的周邊血液建立另一個HTLV-I陽性Ｔ細胞株(稱之為 TATL-1)，而此二建立自不同疾病之細胞株正可做為研究此病毒致病機轉，以及不同疾病分離株之病毒生物活性差異的材料。

2. 台灣分離株原病毒基因體定序：本實驗室接著完成了THAM-1及TATL-1此二臺灣分離株之全部核苷酸序列(各約9000bp)的分析，此二完整的臺灣分離株核甘酸序列可供全球此病毒之種系分析及起源之探究。

3. 台灣地區分子流行病學調查：依核苷酸序列分析，HTLV-I分為美拉尼西亞型、薩伊型及全球型；全球型又可分為Ａ亞型、Ｂ亞型和Ｃ亞型。本實驗室利用病毒外套基因，以巢式聚合酶鏈鎖反應及限制酶多形切點分析，研發了一個簡單、快速的HTLV-I亞型分子分型方法；並對臺灣地區HTLV-I分子流行病學進行調查，從研究中發現：臺灣地區存在有HTLV-I全球Ａ亞型及Ｂ亞型。而所建立之HTLV-I亞型分子分型方法乃可運用於此病毒全球型分子流行病學的調查以及大規模研究HTLV-I 亞型與各種疾病的相關性。

三、 Ｔ細胞凋亡機轉之研究：
1. 人類臍帶血Ｔ細胞：臨床上的經驗知道利用臍帶血進行造血幹細胞移植，其發生植體對抗宿主之排斥反應較輕微。而臍帶血原生型Ｔ細胞無法藉由Fas途徑引起細胞凋亡，因此，本實驗室針對人類臍帶血原生型Ｔ細胞進行TNF-a 誘發細胞凋亡的研究，首先報告新鮮分離出的原生型Ｔ細胞不表現TNFR1及TNFR2，經體外活化後的Ｔ細胞可因 TNF-a的培養而發生細胞凋亡，而IL-2可抑制此作用，同時TNF-a 的兩種受體TNFR1及TNFR2皆可在人類活化T細胞中傳遞細胞凋亡的訊息，且二者具有加成作用。此一發現可以解釋上述臨床之結果，且有助於原生型Ｔ細胞於免疫反應中自我調控機制的研究，以及了解新生兒T細胞免疫的發展與控制機轉。

2. HTLV-I感染之Ｔ細胞：已知表現HTLV-I基因的Ｔ細胞株可降低對Fas所引起細胞凋亡的敏感度。2002年本實驗室首先報告：HTLV-I感染之Ｔ細胞株有TNFR1及TNFR2表現調降的現象，而有表現TNFR2者亦對TNF-a 誘發之細胞凋亡作用具有抗性，此一Ｔ細胞感染HTLV-I後避免細胞凋亡的機制可能與其可以存活進而有致病或癌化的機會有關。因此可進而研究此病毒如何調控被感染Ｔ細胞之TNF-a 受體的表現，以及其導致被感染Ｔ細胞降低對TNF-a 誘發細胞凋亡之敏感度的機制。

1. Ming-Hong Tsai, Ya-Chien Yang, Fur-Jiang Leu, 2004. Obstructive colitis proximal to partially obstructive colonic carcinoma: a case report and review of literature. International Journal of Colorectal Disease19:268-272. (Corresponding author) (SCI)
2. Ming-Hong Tsai, Ya-Chien Yang, Kun Wang, Victor TK Chen, Shao-Jiun Chou 2006.  Serious hemorrhage following transrectal biopsy for a rectal gastrointestinal stromal tumor. Fu-Jen Journal of Medicine 4:209-213.
3. Ming-Hong Tsai, Kun Wang, Shao-Jiun Chou, Victor TK Chen, Ya-Chien Yang 2007. Double-channel colonoscopic snare resection of large pedunculated polyps using a clipping method. Endoscopy DOI 10.1055/s-2007-966409 (Corresponding author) (SCI)
4. Ssu-Wen Shen, Rhong-Phong Hsieh, Ya-Feng Lee, Ya-Chien Yang 2007. HLA Typing by Reverse-SSO Hybridization: Comparison with Serological Testing and PCR-SSP. Journal of Biomedical & Laboratory Sciences 19:7-16. (Corresponding author)
5. Jui Wu, Jih-Luh Tang, Shang-Ju Wu, Hoi-Yan Lio, Ya-Chien Yang 2009. Functional polymorphism of CTLA-4 and ICOS genes in allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Clinica Chimica Acta 403:229-233. (Corresponding author) (SCI)
6. Ming-Hong Tsai, Woei-Horng Fang, Shu-Wha Lin, Sou-Jhy Yen, Shao-Jiun Chou, Ya-Chien Yang2009. Mitochondrial genomic instability in colorectal cancer: no correlation to nuclear microsatellite instability and allelic deletion of hMSH2, hMLH1 and p53 genes, but prediction of better survival for Dukes’ stage C disease. Annals of Surgical Oncology 16:2918-2925. (Corresponding author) (SCI)
7. Shao-Ping Weng, Tsung-Chieh J. Wu, Shee-Uan Chen, Jui Wu, Ya-Chien Yang, Pau-Chung Chen. The impact of ovarian functions by ethylene glycol monomethyl ether may extend to the next generation in female mice. (Submitted to Reproductive Toxicology, in revision) (Co-corresponding author)