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林淑華老師

學歷

 

 

台大醫事技術學系 理學士
台大微生物研究所 碩士
美國北卡羅萊納大學教堂山分校 博士

 

職稱

台大醫事技術學系 教授
台大醫學院附設醫院內科部 兼任研究員
台大醫學院附設醫院檢驗醫學部 兼任醫檢師
基因體醫學國家型計畫-基因轉殖鼠核心設施 主持人

 

學會

國際血栓和止血學會會員

 

Email:mtshuwha@ntu.edu.tw

 

電話:02-23123456轉66907

 

老師的話

努力用功

 

嗜好

聽音樂

 

研究主題

(一)在研究重點及成果方面:

 

(1) 基因剔除老鼠
本研究團隊已成功製造並發表幾種基因剔除小鼠,其中thromboxane A2合成酵素基因剔除鼠發表在Blood雜誌。另有幾種基因剔除鼠與癌化轉移相關,本團隊正積極探討相關機制。此外,基因轉殖小鼠核心團隊已接受研究同仁超過130件以上基因剔除與基因替換小鼠產製的委託,也成功作出五十多種基因剔除小鼠,目前陸續完成所有委託中。
(2) 血液凝固的基因分析分子生物學
前期重點在第八,第九因子的遺傳疾病與蛋白功能的探討。完成百位以上A 型及B型血友病突變基因的分析,約佔全台病人的10%,主要困難是A型病人基因非常大(186KB),而B型基變異很大。這項成果與全世界一起列入基因庫報告,同時該成果可以幫助血友病人的帶因子鑑定及婦產科產前分子生物學診斷。另外,本團隊也完成了第八因子的“基因標誌”(gene marker)的分析,尤其是CA-repeat在中國人的出現率,並找到未發表的新標誌(CA-repeat),這方面的成果可與基因突變的直接診斷合併,提供更完備的遺傳諮詢 (Br. J. Haematology, 1995; Blood 1995)。
(3) 血液凝固的蛋白質工程
本團隊長期從事第九因子蛋白分子生物學探討並致力於蛋白分子模擬的研究,重點與成果有(a)首先針對在鑑定出的第九因子突變蛋白,利用血漿純化出的蛋白或哺乳細胞表達出的遺傳工程蛋白,分析其功能的缺失,成果除了可以解釋致病機轉,也可以幫助了解第九因子結構與功能的關係。(b)鑑於第九因子具有醫療的價值,利用”alanine scanning mutagenesis”已找到具有更強的活性的第九因子 (Biochemistry 2001; JBC 2002,2004,2006-專利申請中)

(二)末來的研究重點

  1. 強化基因轉殖鼠技術
  2. 癌症轉移機制。
  3. 哺乳類胚胎發育

Publication (2004~2009)

1.

Yang X, Chang YJ, Lin SW, Walsh PN. (2004) Identification of residues Asn 89, Ile 90 and Val 107 of the factor IXa second epidermal growth factor domain that are essential for the assembly of the factor X activating complex on activated platelets. J Biol Chem. 279: 46400-46405.

2.

Shen MC, Lin JS, Lin DS, Lin SW, Lin B. A novel mutation with Ins C (882-883) of the factor X gene in a Taiwanese Chinese factor X-deficient family. Thromb Haemost. 2004 Jan;91(1):208-9.

3.

Yu IS, Lin SR, Huang CC, Tseng HY, Huang PH, Shi GY, Wu HL, Tang CL, Chu PH, Wang LH, Wu KK, Lin SW*. TXAS-deleted mice exhibit normal thrombopoiesis, defective hemostasis, and resistance to arachidonate-induced death. Blood. 2004 Jul 1;104(1):135-42.

4.

Chen CH, Su KY, Tao MH, Lin SW, Su YH, Tsai YC, Cheng KC, Jeng YM, Sheu JC. Decreased expressions of hepsin in human hepatocellular carcinomas. Liver Int. 2006 Sep;26(7):774-80.

5.

Liu CL, Yu IS, Pan HW, Lin SW*, Hsu HC. L2dtl is essential for cell survival and nuclear division in early mouse embryonic development. J Biol Chem. 2007 Jan 12;282(2):1109-18. Epub 2006 Nov 15.

6.

Su KY, Chien WL, Fu WM, Yu IS, Huang HP, Huang PH, Lin SR, Shih JY, Lin YL, Hsueh YP, Yang PC, Lin SW*. Mice deficient in collapsin response mediator protein-1 exhibit impaired long-term potentiation and impaired spatial learning and memory. J Neurosci. 2007 Mar 7;27(10):2513-24.

7.

Chien KL, Fang WH, Wen HC, Lin HP, Lin YL, Lin SW, Wu JH, Kao JT (2008). APOA1/C3/A5 haplotype and risk of hypertriglyceridemia in Taiwanese. Clinica Chimica Acta 390(1-2): 56-62.

8.

Lin YH, Lin YM, Wang YY, Yu IS, Lin YW, Lin FY, Shen CJ, Wang YH, Wu CM, Pan HA, Chao SC, Yen PLH, Lin SW, Kuo PL (2009) The expression level of Septin12 is critical for spermatogenesis. Am J Pathology .

9.
Tsai MH, Fang WH, Lin SW, Yen S, Chou SJ, Yang YC. 2009. Mitochondrial genomic instability in colorectal cancer: no correlation to nuclear microsatellite instability and allelic deletion of hMSH2, hMLH1 and p53 genes, but prediction of better survival for Dukes’ stage C disease. Annals of Surgical Oncology 16:2918–2925.
10.
Yang YL, Lin SR, Chen JS, Lin SW, Yu SL, Chen HY, Yen CT, Lin JF, Lin CY, Lin KH, Jou ST, Hu CY, Chang SK, Chiou RJ, Lu MY, Chang HH, Chang WH, Lin KS, Lin DT. 2009. Expression and prognostic significance of the apoptotic genes BCL2L13, Livin, and CASP8AP2 in childhood acute lymphoblastic leukemia. Leukemia Research (accepted).
11.
Yang YL, Chang SK, Lin SR, Lin SW, Chiu RC, Yen CT, Lin KH, Jou ST, Lu MY, Chang HH, Hu CY, Lin DT. (2009). The importance of pharmacogenomic variations in treatment protocols for childhood acute lymphoblastic leukemia. Pediatric Blood & Cancer (accepted).
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Liu CL, Yu IS, Lai PL, Lin SW, and Hsu HC. (2009) Aspm knockout mice exhibits microcephaly with learning and memory deficits: a Phenotypic mimic of human autosomal recessive primary microcephaly. (submitted).
13.
Lin CN, Kao CY, Miao CH, Hamaguchi N, Wu HL, Shi GY, High KA, and Lin SW. (2009) Generation of a novel factor IX with augmented clotting activities in vitro and in vivo. (in revision).